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重庆医科大学附属第二医院放射介入中心全数字化C臂平板探测器X射线血管造影系统(落地式)INFX-9000V、(悬吊式)INFX-9000C维保服务单一来源采购方式公示表

发布日期:2025-11-28 浏览量:0

采购需求单位(全称)

放射介入中心

项目名称

全数字化C臂平板探测器X射线血管造影系统(落地式)INFX-9000V、(悬吊式)INFX-9000C

项目内容

我院放射科拟全数字化C臂平板探测器X射线血管造影系统(落地式)INFX-9000V、(悬吊式)INFX-9000C维保服务

采购预算

46万元

拟采购供应商全称

佳能医疗系统(中国)有限公司

单一来源采购理由

1. 技术唯一性与专有性

原厂知识产权保护: 该设备的核心技术(如高压发生器、球管序列、系统软件及算法)均由原厂掌握并加密,其内部结构、故障诊断接口、维修调试软件均为专有技术。非原厂工程师无法获得相应的技术授权与访问权限,无法进行深度故障诊断和参数校准。

配件来源唯一: 设备维修所需的关键备件(如X射线球管、高压发生器、平板探测器等)为原厂专供,拥有独立的产品序列号和加密协议。第三方无法提供来源可靠、技术匹配的原装备件,使用非原厂配件可能导致设备性能下降、图像质量不合格,甚至引发安全事故。

软件升级与合规性: 设备的系统软件升级、安全补丁以及为满足国家最新医疗器械法规所需的软硬件调整,只能由原厂提供和支持,确保设备始终处于合规、安全的状态。

2. 保障医疗安全与质量

影像质量保证: DSA设备用于开展心脏、神经等高风险介入手术,其图像质量直接关系到诊断的准确性和手术的成功率。原厂维保能确保设备各项参数(如剂量、分辨率、对比度)严格校准至出厂标准,这是第三方服务无法保证的。

设备运行稳定性: 原厂工程师经过最严格的培训,熟悉设备的每一个细节,能够提供预防性维护,提前发现并排除潜在故障,最大限度降低设备在手术中突发宕机的风险。

质量追溯与责任界定: 一旦因设备问题引发医疗纠纷,原厂维保提供了清晰的质量追溯链条和责任界定依据。若使用第三方服务,责任界定将变得复杂,医院将承担更大的法律和声誉风险。

3. 服务的不可替代性

专业性: 只有原厂工程师能够提供涵盖设备硬件、软件、网络及附属设备的全系统、一体化维保服务。

时效性: 原厂在中国大陆建有完善的服务体系和备件库,能够提供7x24小时响应,确保在紧急情况下获得最快的技术支持与备件供应,这对于保障急诊手术至关重要。

培训与支持: 原厂维保通常包含定期的临床应用培训和设备操作优化指导,有助于提升我科室的诊疗水平。

4. 延续性服务的需要

该设备自购买以来,一直由原厂提供维保服务,保持了设备历史维护记录的完整性和一致性。更换服务商将导致技术档案中断,新服务商需要漫长的熟悉和评估过程,在此期间设备运行风险将显著增加。

公示时间

2025年11月29日-2025年12月4日

联系人及联系电话

张老师 17782250622

请将项目名称-公司名称-负责人及联系方式发送至报名邮箱

798941999@qq.com

 (表格可扩展)

注:1.以上陈述是否真实,欢迎社会各界监督,公示时间至少5个工作日;

       2.公示期内无异议的,采购管理处将进行该项目采购;有异议请将意见反映采购人。

附件:放射科全数字化C臂平板探测器X射线血管造影系统(落地式)INFX-9000V、(悬吊式)INFX-9000C单一来源采购文件


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