项目名称

飞利浦核磁共振成像系统3.0T Achieva

项目内容

核磁共振成像系统维保采购

采购预算

46.64万

拟采购供应商全称

飞利浦（中国）投资有限公司

单一来源采购理由

1. 技术唯一性与专有性

核心技术与加密权限：该设备所涉及的磁体超导技术、射频系统、梯度系统、谱仪以及核心成像序列、系统软件、高级临床应用及后处理算法等，受原厂加密保护。其深层次故障诊断接口、系统校准工具及维修调试软件均不向第三方开放。关键备件来源唯一：设备维修保养所必需的关键部件，如超导磁体、梯度功率放大器、射频功率放大器、多通道射频线圈、数字谱仪以及系统主板等，均由原厂专属设计、制造并编码。这些备件具有唯一的产品标识和兼容性认证。软件升级与法规合规性：设备的操作系统软件、临床应用软件的版本升级、漏洞安全补丁以及为适应国家医疗器械最新法规要求（如网络安全、数据安全等）所必需的软硬件适应性调整，其开发、测试与发布权均归属于原厂公司。原厂能够提供合法、持续且确保全局兼容的软件更新服务，保障设备在全生命周期内始终处于技术先进、安全合规的运行状态。

2. 医疗质量与患者安全保障

成像质量与诊断可靠性：3.0T高场强磁共振设备广泛应用于神经系统、体部、骨关节及心血管系统等精细部位的疾病诊断与科研。其影像质量的稳定性、信噪比、分辨率及各类定量参数的准确性，直接关系到临床诊断的精确性和科研数据的有效性。原厂维保服务能够确保所有成像参数、校准规程严格遵循出厂标准，并通过专用工具进行周期性验证与优化。设备运行的高可靠性要求：磁共振设备结构复杂，运行环境要求苛刻。原厂工程师经过系统化、标准化的专业培训，能够提供基于原厂数据的预测性维护，有效预防和排除系统性故障风险，极大降低设备在重要检查时段意外宕机的可能性，保障科室检查计划顺利执行。明确的质量与责任追溯体系：原厂维保服务提供完整的、可追溯的服务记录、校准报告和备件更换档案。一旦出现与设备性能相关的疑问或纠纷，可形成清晰、权威的责任界定与技术证据链。

3. 原厂服务的不可替代性

专业性：只有原厂工程师能够提供涵盖设备硬件、软件、网络及附属设备的全系统、一体化维保服务。时效性：原厂在中国大陆建有完善的服务体系和备件库，能够提供7x24小时响应，确保在紧急情况下获得最快的技术支持与备件供应，这对于保障急诊手术至关重要。培训与支持：原厂维保通常包含定期的临床应用培训和设备操作优化指导，有助于提升我科室的诊疗水平。

4. 服务延续性与历史一致性

该设备自安装启用以来，一直由原厂提供安装、调试及后续的维护服务，保持了设备全生命周期技术档案的连续、完整与一致性。更换服务商将不可避免地导致技术交接空白期，新的服务商需要长时间重新熟悉设备特定状态和历史情况，在此期间设备的技术状态监控与风险管控水平可能下降，运行风险增加。

    综上所述，本次采购符合《中华人民共和国政府采购法》第三十一条第一款“只能从唯一供应商处采购”及第三款“必须保证原有采购项目一致性或者服务配套的要求，需要继续从原供应商处添购”之规定。特申请采用单一来源采购方式，

公示时间

2026年1月9日-2026年1月14日17:30

联系人及联系电话

江老师 023-63693176

备注