项目编号 | S2020 | |
需求部门 | 医学装备科 | |
设备明细及参数要求 | 除颤分析仪：1台 | 需求参数： 1. ★一体式设计，主机和电极板无需外接连接线连接，能量输出测量除颤器波型：Lown波形、Edmark波形、梯形、直流双相和交流脉冲双相波形； 2. 自动全量程测量，无需手动切换：0J~400J（焦），准确度：≥±2%读数； 3. 负载电阻：50欧，准确度：≥1%，无电感； 可选可变外部负载电阻，提供25-200欧的负载电阻； 4. 充电时间测量：0.1~100s，准确度：≥±0.05； 5. 同步测试：延时测量：定时范围：ECG R波峰值到除颤器脉冲峰值； 测量范围：-100ms~300ms；分辨率：≥1ms，准确度：≥±1ms； 6. ★起搏器测试的性能及精度：电流：2.00~250mA，准确度：≥±1%；脉率：5~800PPM，准确度：≥±0.5%读数±0.1PPM；脉宽：1~100ms，准确度：≥±0.5%读数±0.01ms; 7. ★符合JJF1149-2014心脏除颤器校准规范要求。 需求配置： 主机、数据线、电源线、便携包。 |
多参数生命体征模拟仪：1台 | 需求参数： 1. *多合一，集多种生命体征模拟于一体：胎儿心电图、心律失常、呼吸、血氧饱和度、有创血压、无创血压、体温、心输出量/心导管以及Rainbow多波长波形。 2. *便携：采用智能锂电池供电，电池可拆卸独立充电，工作时间10小时以上。 3. *带有中文操作界面的多语言界面，背光可调，设有功能按键、菜单按键和导航按键，操作方便。 4. *单机可实现自动化检测，用户也可以自定义检测序列。 5. 配合计算机软件可以实现计算机自动控制检测流程，自动测试软件必须含有必要的文字和图形操作提示。 6. 接口：连接计算机进行数据通讯和自动化控制；连接条形码扫描器和键盘，可直接连接打印机；示波器接口，High level 心电图输出。 7. *制造工厂通过ISO13485:2003医疗器械质量管理体系认证，和ISO9001:2000质量体系认证。 8. *在国内直接设立售后服务机构，服务机构具有ISO/IEC 17025:2005检测和校准实验室能力认证，并通过ISO9000的认证。 具体模拟参数指标： 9. 心电模拟性能： 9.1*心率设置范围：10bpm~360bpm，以1bpm递增，精度为设置的1%； 9.2 幅值：0.05mV~0.5mV（以0.05mV递增），0.5mV~5mV（以0.25mV递增），精度为2%设置+0.05mV； 9.3*性能波形：可模拟方波、三角波、正弦波及脉冲波四种类型，幅值：0.05 mV 到 0.5 mV（以 0.05 mV 递增），0.5 mV 到 5 mV（以 0.25 mV 递增）；脉冲波：30 BPM、60 BPM，脉冲宽度为60毫秒；方波：0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz；三角波：0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz；正弦波：0.05 Hz、0.5 Hz、1 Hz、2 Hz、5 Hz、10 Hz、25 Hz、30 Hz、 40 Hz、50 Hz、60 Hz、100 Hz 与 150 Hz等。 10. 无创血压测试性能： 10.1*血压计（压力计）：范围：0 毫米汞柱到 400 毫米汞柱，精度：±（0.5%读数+0.5mmHg） 10.2无创血压模拟：动态模拟（收缩/舒张压），收缩与舒张压均可变，以 1 毫米汞柱为单位变化。 10.3*可重复性：1ml最大心律：可达240BPM，脉冲可达1ml 11. 血氧含量模拟性能： 11.1*范围：30 % 到 100 %，分辨率：1 %；精度：使用制造商的R曲线时，±1%+指定的UUT精度； 11.2*脉率设置范围：30~300BPM，步进为1BPM；手指模拟：深色、胖手指、中等手指、浅色、瘦手指、新生儿脚趾等；灌注指数设定：0~20%，步进0.01%； 11.3出厂预设含血氧仪制造商Nellcor、Masimo、Ninin和Nihon Kohden授权曲线等8种厂商R曲线，用户可自定义R曲线； 12. 呼吸模拟：速率范围：0（关），10 BPM 到 150 BPM，以 1 BPM 递增； 13*Masimo彩虹技术模拟：用于模拟Masimo多波长测量技术。 需求配置： 主机、血氧饱和度模拟附件、电源适配器、数据线、便携包。 | |
气流分析仪：1台 | 需求参数： *1、流量测量量程：±300 slpm，误差± 1.7 %； 2、超低流量测量量程：±750毫升/分钟，误差± 1.7 %； 3、容量测量量程：±100 升，误差± 1.75 %； 4、高压压力测量量程： -0.8 至 10 巴，误差±1 %； 5、低压差分压力测量量程：±160 毫巴，误差±0.5 %； 6、气道压力测量量程：±160 毫巴，误差±0.5 %； *7、温度测量量程：0 至 50 °C，误差±0.5 °C； 8、相对湿度测量量程：0 至 100 %，误差±3 % 相对湿度（20 至 80 % 相对湿度）或±5 % 相对湿度（20< 或 >80 % 相对湿度）； *9、氧气测量量程：0 至 100 %，误差±1 %； 10、吸气/呼气潮气量测量量程：0 至 60 升，误差± 1.75 %； 11、吸呼比 (I:E) 测量量程：1:300 至 300:1，误差±2 %； 12、吸气峰压 (PIP) 测量量程：±160 毫巴，误差±0.75 %； *13、呼气终末正压 (PEEP) 测量量程：±160 毫巴，误差±0.75 %； 14、气体选择：空气、氮气 (N2)、一氧化二氮 (N2O)、二氧化碳 (CO2)、氧气 (O2)、氩气、氦氧混合气（21 % 氧气，79% 氦气）、氧气/氮气、氧气/一氧化二氮、氧气/氦气； 15、气体修正模式：ATP、ATPD、ATPS、STP20、STP21、STPD0、STPD20、STP 或 STPD21、BTPS、BTPD； 16、预留麻醉气体测试模块接口； 17、可创建自定义测试配置文件，简化测试程序、缩短测试时间； 18、具有单通道、全范围气体流量功能，避免产生混淆并确保准确性； 19、配备大容量板载存储器，可短期和长期记录并存储测试数据； 20、采用≥ 7 寸大触摸显示屏； 21、内置锂电池，电池供电。 需求配置：主机、电源线、测试转换接头、USB线、便携包。 | |
质保期(全包) | 5年 | |
采购方式 | 院内竞争性谈判 | |
评价方式 | 综合评价 | |
资格要求 | 资证材料及入围条件 | |
报名截止时间 | 2020年8月31日 | |
报名方式及要求 | 网上报名：通过邮件提交报名资证材料 | |
书面资料提交方式 | 现场提交 | |
时间、地点 | 另行电话或邮件通知 | |
联系方式 | 电话：023-63693371 邮编：400010 | |
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