项目编号 | S2020 | |
需求部门 | 药学部 | |
设备明细及参数要求 | 打印机：1台 | （1）数码复合机，复印、打印一体 （2）激光电子成像 （3）复印尺寸A3-A6R （4）打印分辨率600×600 （5）具有扫描功能 |
中国药物警戒系统软件：1套 | （1）系统提供关国家药品批准文库、给药途径、药品剂型、剂量单位等标准库，以便于用户更规范性的填报药品不良反应上报。 （2）系统连通医院His、emr、lis等主要数据库，可方便用户实现ADR报告快速上报，大大节约了用户上报的时间，同时在用户添加报告基本信息时，系统可实现报告相关信息的自动规整，提高了报告的质量。 （3）系统实现了医院端与国家药品不良反应监测平台的对接，系统部署后，用户只需在医院端填写报告，通过一键上传或excel导出形式实现医院端和国家端的数据上传，用户无需再登录国家平台上报药品不良反应。 （4）系统可实现国家药物警戒快讯、国家不良反应信息通报、国家ADR反馈统计等相关信息实时获取。 （5）系统可实现阳性病历的主动监测，主要包括关注品种监测、病历监测、专项监测、自动监测，通过品种、监测规则、实验室检查条件、特征药物（缓解药物）等规则实现病历的自动监测，以便于药师挖掘病历数据中未报的药品不良反应，快速的生成ADR报告。 （6）可实现院内ADR信息监测预警、ADR报告统计查询、ADR报告科室统计等功能，支持相关统计结果的excel导出。 （7）系统可实现药品上市后再评价，如前瞻性、回顾性、经济性评价等科研项目开展，用户通过病人检索、检验检索、医嘱检索、病历检索、诊断检索、体征检索、检查检索、转科检索等条件实现病人多维度的检索，以便于更精准地检索到满足要求的病案数，快速地填写药品评价报告，同时也可通过方案要求，实现报告的自定义导出、脱敏、统计等功能。 | |
质保期(全包) | 打印机：3年 中国药物警戒系统软件：1年 | |
采购方式 | 院内竞争性谈判 | |
评价方式 | 综合评价 | |
资格要求 | 资证材料及入围条件 | |
报名截止时间 | 2020年6月15日 | |
报名方式及要求 | 网上报名：通过邮件提交报名资证材料 | |
书面资料提交方式 | 现场提交 | |
时间、地点 | 另行电话或邮件通知 | |
联系方式 | 电话：023-63693371 邮编：400010 | |
服务热线
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