项目编号 | S2020 | |
需求部门 | 核医学科 | |
市场调研设备明细 | SPECT/CT | 1.单探头最大计数率. 单位时间内探头捕获光子的最大能力。数值越大，捕获光子能力越强 2.SPECT断层空间分辨率（NEMA标准）数值越小，探测微小病灶的能力越强 3.≥2 排CT排数。 4.核素SUV定量，是核医学临床技术新方向，是诊断、评估疾病发生、发展的有力支持 5.高级独立影像工作站，可以同时完成SPECT及CT的后处理功能， 可在远离主机的房间独立工作，不与采集工作站主机共享硬盘。 |
HERMES专业服务器 | 1、HERMES Hybrid Viewer Basic 、Sync Workstation Lic、Viewer提供网络版PACS系统工作站，包括SPECT/CT、PET/MR、PET/CT图像后处理功能，提供>20以上的医生诊断报告终端。 2、硬件支持中央服务器：>256G内存、40T以上硬盘储存器以及服务器和图像处理、及终端的链接设备和软件支持。支持SPECT/CT、PET/MR、PET/CT同时、即时图像处理和医师终端PACS工作。 3、软件功能分三大部分： 3.1 基础性软件： 基于蒙特卡罗的散射校正包括质量控制:运动校正，准直器响应重建，准直器响应校正,衰减和散射校正，衰减映射配准，后置滤波和斜角重定向以及3D缩放,使用CT/透射扫描的衰减校正（包括单独获取的CT）和等多模态体积研究。 3.2专业性软件（所有核医学开展的临床影像诊断应用）： 3D Tumer Finder软件（SPECT、PET/MR、PET/CT）。 心脏及心肌血流量、Recon Cardiac Licence,Recon Cardiac模块： 脑定量多模态分析及PD、AD脑定量分析及BRASS Analysis license（SPECT、PET/MR、PET/CT）。 肺脏 LUNG LOBE QUANTIFICATION™ WITH HYBRID 3D™ 支持多种功能成像模式，如SPECT V/Q，SUVSPECT®，SUV PET，CT碘图和超极化氙MRI。 肾脏软件、 甲状腺及甲状旁腺定量软件、 胃肠道及排空软件、 唾液腺定量评估软件、 肾上腺定位分析软件、 肝脏定量评估软件、 生殖泌尿系统软件、 骨、髋关节分析软件、骨密度数据库等报告系统。 定量分析： Recon SUV （SPECT、PET/MR、PET/CT）通过SUV计算将每个体素的记录计数转换为每单位体积的活度 3.3研究性软件 药代动力学：Dosimetry Licence药代动力学及靶向药物评估软件 计算平面全身和SPECT图像的内部辐射剂量分布应用。 OLINDA/EXM® license OLINDA /EXM®计算各种器官的吸收辐射剂量。 PET/MR小动物模型图像分析软件。 4、附带提供优质的SPECT/CT、PET/CT、PET/MR数据库，包括FDG，ECD，MIBI数据库。 5、软件支持和兼容siemens 软件、Union imaging软件运行，支持第三方AI 软件运行。 6、软件升级和服务 支持软件数据和应用更新 提供标准化的服务支持。 | |
高效液相色谱仪 | 1、输液泵系统 泵型及梯方式度：串联双柱塞，主泵头47ul，副泵头23ul。四元梯度洗脱系统 泵控制：P/C软件或系统控制器，四元梯度洗脱 流速范围：0.001～10.000mL/min，以0.001递增 2、自动进样器 样品瓶数： ≥110位（1.5ml) 进样方式：全量进样，进样量可变 配备气相色谱（顶空进样） 进样范围：0.1—100µL 2.4 进样针清洗：在进样前后任意设定（缺省值为进样前后均清洗） 2.5 使用温度范围：4℃至35℃ 3、紫外检测器 内置低压汞灯用于波长校准及校正。开机时校准，随时可以进行校正 4、电化学检测器 用于安培检测相关应用。微处理器控制，数字输出模式。 设置电位：直流安培模式：-5000mV~+5000mv； 脉冲积分安培模式：-5000mV~+5000mv；扫描速度20~200ms E1~E4 4电位 5、柱温箱 柱温箱:强制空气循环 6、工作站：数据处理系统 7、配备在线放射性检测器 | |
热室 | 多功能热室功能： 针对高放射性药物的合成分装操作所设计，使操作人员安全而又方便的进行药物合成分装。可配合安装自动分装系统使用，可放置几乎所有市面上的合成模块或化学模块。 1、符合GMP生物洁净级别的工作区域 热室内配有层流，设计合理，易清洁，易干式灭菌，符合国家GMP要求； 洁净级别：Class A （ISO 100级及以上） 2、符合辐射环境安全标准的铅屏蔽 整体防护，正面平开门上设有操作手孔和铅玻璃视窗（防护达标），以方便操作和观察； 符合人体工程学设计的操作控制面板 热室控制：控制热室，操控面板易于日常工作的操作和观察 3、热室内密闭，完整的进风及排风独立系统，负压梯度符合GMP要求，过滤器完全保证了热室内部及外排气体的洁净度，达到国家要求标准； 4、配有净化过滤排风系统，箱内气体经过净化过滤回流，经过过滤外排；层流设计，过滤效率高，滤菌效率高,而保证热室内空气洁净度达到国家标准class100，外排气体则经过活性炭过滤器； 5、物料传送装置使得药物传送更加便捷和人性化； 6、专门的弱电控制系统，使得操作更安全、方便； 7、操作台面预留：活度计、放射性固体废物箱、物料传送装置等相关配套设施； 8、设有负压表、照明系统、UV杀菌系统等； 9、配有药物传送装置、活度计井、废物收集箱，还配有负压表、照明系统、UV杀菌系统及干式灭菌快接。 10、外观大小合适，需满足场地安装条件 11、包含一台A级的放射性生物安全柜和普通的A级洁净工作台
简易分装热室功能： 针对高放射性药物的分装操作所设计，使操作人员安全而又方便的进行药物分装。可配合安装自动分装仪系统使用。 1、符合GMP生物洁净级别的工作区域 分装腔室内配有层流。 洁净级别：Class A （ISO 100级及以上） 2、符合辐射环境安全标准的铅屏蔽 整体防护，正面平开门上设有操作手孔和铅玻璃视窗（防护达标），以方便操作和观察； 符合人体工程学设计的操作控制面板 热室控制：控制热室，操控面板易于日常工作的操作和观察 4、配有净化过滤排风系统，箱内气体经过净化过滤回流，经过过滤外排；层流设计，过滤效率高，滤菌效率高,而保证室内空气洁净度达到国家标准，保证室内空气洁净度达到class100，外排气体则经过活性炭过滤器； 5、药物传送升降系统使得药物传送更加便捷和人性化； 6、专门的弱电控制系统，使得操作更安全、方便； 7、操作台面预留：活度计、放射性固体废物箱、药物传送升降系统等相关配套设施； 8、设有负压表、照明系统、杀菌系统等； 9、配有药物升降传送装置、活度计井、废物收集箱，还配有负压表、照明系统、杀菌系统。 10、外观大小合适，满足安装条件 | |
药物合成模块 | 核素自动合成装置，可自动化在线完成放射性药物的合成、纯化等操作；合成装置加载的反应瓶可简单拆卸更换。专用药盒组为配套专供，有效避免不同药物之间的交叉污染，保证药品质量；电脑软件自动控制药物合成，自动记录放射性药物合成过程中的参数，并在反应完成后自动生成、保存符合GMP要求的合成记录文件，以备查询。自动合成器(合成模块)专用于合成乙酸盐、FMISO，FLT、乙基胆碱、乙酸等多种药物合成。 1、氟多功能模块 为了最大限度利用氟多功能模块，满足科研和临床的需求，同时不增加热室和模块的数量，符合国家相关要求，要求氟多功能模块能在不开箱的条件下，一天在同一模块上能同时合成二种药物如：18F-FLT,18F-FMISO, 18F-AV1,18F-PSMA任何二种药物，即18F-FLT和18F-FMISO, 或18F-AV1和18F-PSMA，或其他结合。 2、金属离子模块（68Ge/68Ga合成模块） 符合国家明确规定68Ga核素药物合成多功能模块。 | |
报名截止时间 | 2020年 5月 1日 | |
报名方式及要求 | 网上报名：按照附件要求通过邮件提交报名资证材料 报名邮箱：1508960385@qq.com | |
市场调研时间、地点 | 另行电话或邮件通知 | |
联系方式 | 电话：023-63693371 邮编：400010 | |
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