项目编号 | S2019 | |||||||||||||||||||||||||
设备明细及参数要求 | 消毒供应中心信息系统:1套(两院区) | 总体要求:全面提高消毒供应中心信息沟通效能和消毒供应中心工作效率,实现从回收清点、清洗消毒、打包、灭菌、发放、手术室相关流程等环节全方位监控;提供管理报表和质量监控报告,全面提升消毒供应中心风险控制及综合管理水平。 回收子系统: 1、回收管理子系统:回收时会显示器械包内器械明细和图片,并打印小票进行签字确认。 2、系统支持回收物品包的同时关联到器械栏框条码,物品回收时可设置物品紧急程度,回收界面(及扫描界面)可显示当前已扫描且未保存的每个物品包的条码号、包名、科室、价格、当前物品状态、应进行的包装方式、灭菌方式等。 3、★外来包回收:除物品包回收功能外,还能登记外来包的厂家信息、医生信息、病人信息、备注信息。能定制外来包流程:回收登记->清洗->包装->灭菌->灭菌检查->发放->手术室入库->手术室使用->二次回收->清洗->包装->归还厂家; 4、★免灭菌回收:如压脉带等物品流程为:回收登记->清洗消毒->包装->发放; 5、免清洗回收:如敷料包、寄消包等流程为:回收登记(可选)->包装/检查(标签打印)->灭菌->灭菌检查->发放; 6、★能为每种器械设置器械类型,如“齿类”、“管腔类”、“常规器械”等,能对各种器械类型进行查询及统计汇总等;可为每种器械设置器械图片,可通过多拍仪实时采集。 7、支持扫描包内和包外标签条码,能提供配套的铝合金包内清点卡,具备条码及物品明细内容,能随时增补包内清点卡。 清洗子系统: 1、手工清洗管理子系统:对清洗操作人进行记录;手工清洗时系统能记录清洗流程; 2、机器清洗管理子系统:对清洗操作人及“清洗机清洗程序”进行记录;对清洗质量进行效果审核,对不合格器械进行“返洗”功能,标明不合格原因,返回到上一步骤进行重新处理;对清洗机小票可通过多拍仪进行记录、保存备查,实现可追踪。 3、系统可根据不同清洗程序控制时间,未到达该清洗程序所需时间不能进行下一流程操作。 包装审核子系统: 1、根据包内器械列表对器械包进行配装,审核合格后进行封包登记,打印二维码标签。支持按清洗打包(即系统自动列出已经清洗的物品包,选择即可打包),同时也支持扫描包内卡或扫描栏框条码进行打包操作。 2、包装子系统支持一台计算机上安装高温标签、低温标签、消毒包标签等多台标签打印机,系统自动匹配相应打印机。 3、包装界面(及扫描界面)可显示当前已扫描且未保存的每个物品包的条码号、包名、回收科室、价格、当前物品状态、应进行的包装方式、灭菌方式、回收人、清洗人、有效期、物品包图片、物品包内器械明细等。无需退出包装界面即可全屏显示物品包的大图及当前物品包内每个器械的大图。“按清洗打包”界面应可以按回收科室对物品包自动分类,便于快速选择所需物品包。 4、★系统支持A2幅面高清多拍仪,可在线采集整套器械包图片。 灭菌管理子系统: 1、对灭菌操作人及“灭菌锅灭菌程序”进行记录;扫描过程中系统提供语音提示,对重复扫描的器械包进行提示,对灭菌方式与锅号不匹配的包进行提示,对包装材料与锅号不匹配的器械包进行提示,对每天第一锅未进行BD试验的情况的进行提示,对每锅未进行化学试验包的进行提示,如果有植入物而未扫描生物试验包进行提示,杜绝错误发生; 2、对灭菌锅小票可通过多拍仪进行记录、保存备查,实现可追踪。灭菌锅应定期进行生物试验,超期未进行生物试验进行提示。在灭菌界面可按科室汇总当前锅次已经扫描的物品包,便于填写纸质“灭菌记录本”。 3、★系统支持“外部灭菌”扫描登记,即如果院内灭菌锅因故不能灭菌时能采取应急措施,到院外灭菌,系统能记录每个物品包的“灭菌目的地”及摘要(外部灭菌原因)。 4、灭菌检查子系统:对灭菌检查人进行记录;通过扫描每一个待检查的物品包或扫描灭菌锅条码最终确认器械包是否合格,对不合格的器械包进行“拆包”操作,标明不合格原因,返回到清洗或包装步。 发放管理子系统: 1、发放管理子系统:对发放人进行记录,通过扫描物品包条码及科室条码等完成操作,能自动打印小票。能进行“物品即将过期提醒”,能自定义即将过期天数。 2、扫描物品包时系统能自动调用物品包回收科室,如果没有回收科室能自动调用物品包所属科室,减少差错。 消毒供应中心: 1、★系统支持自定义文档管理,如《温湿度登记表》《设备检查维护表》等,系统应具备100种以上常用表格模板。 ★能提供集成化一体机,包括触控屏、小票打印机、无线二维码扫描枪、音箱等全部集成为一台设备,通过万向支架安装到打包台或墙上,设备可任意旋转调整,无外露线缆。 手术室管理子系统: 1、能对手术室二级库房物品包进行入库、出库扫描管理,能查询二级库房物品包余额及二级库房即将过期的物品包,能查询本科室(手术室)所有物品包及所处的相应环节。 2、系统支持出库到手术间的物品包如果未使用的情况下“退回”到手术室二级库房。 系统支持扫描手术室护士条码、手术间条码等,能追溯到相关流程的操作护士和手术间,能追溯到使用病人(支持与HIS系统对接)。 专用硬件:根据实际情况,采购数量增加或减少,以实际采购数量为准。
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不锈钢制品:1批 | 第一个:布草车技术参数及要求 1. 规格尺寸:1200 mm(±10mm)×450 mm(±10mm)×1125 mm(±10mm) 2. 整体采用大型钢铁厂304不锈钢制作,立柱用40*40*φ1.2圆管和每层外框用38*25*φ1.0扁管支座。下撑加强筋。挂槽与立柱焊接牢固,挂槽用φ1.5mm钢板制作,整体表面做抛光处理。采用数控液压弯管机加工而成,使不锈钢表面光滑无皱纹。 3. 均分三层,每层隔板采用φ8的圆管支座,底部下撑38*25*φ1.0扁管,φ8*φ0.6圆管要求可转动 4.脚轮采用5寸螺栓轮,需通过谱尼测试并符合国际无毒标准,脚轮要求高耐磨无噪音,带刹车装置,其中两只带刹。提供脚轮谱尼测试检测报告。
第二个 不锈钢打包台(带上架灯检) 1.规格尺寸:2200 mm(±10mm)×1100 mm(±10mm)×1450 mm(±10mm) 2.采用大型钢铁厂304不锈钢制作,板材厚1.2mm整体表面做抛光处理,。采用数控液压弯管机加工而成,使不锈钢表面光滑无皱纹,确保每张产品外观及质量一致。 3.正面均分四个抽屉,抽屉面为折弯面,抽屉安装三节式滑道,不锈钢脚采用可调式方角,具有稳定安全,适合各种地面的作用。 4.上架采用不锈钢带两盏日光灯及电源,均分两层。上架位于台面的1/2处,采用固定螺栓连接。
第三个:不锈钢打包台(带8个抽屉 ) 1. 规格尺寸:2200 mm(±10mm)×1100 mm(±10mm)×800 mm(±10mm) 2. 采用大型钢铁厂304不锈钢制作,板材厚1.2mm整体表面做抛光处理,。采用数控液压弯管机加工而成,使不锈钢表面光滑无皱纹,确保每张产品外观及质量一致。 3. 正反面均分八个抽屉,抽屉面为折弯面,抽屉安装三节式滑道,不锈钢脚采用可调式方角,具有稳定安全,适合各种地面的作用。
第四个: 清洗分类台 2200*1100*800 1. 规格尺寸:2200 mm(±10mm)×1100 mm(±10mm)×800 mm(±10mm) 2. 采用大型钢铁厂304不锈钢制作,板材厚1.2mm整体表面做抛光处理,。采用数控液压弯管机加工而成,使不锈钢表面光滑无皱纹,确保每张产品外观及质量一致。 3. 不带抽屉,不锈钢脚采用可调式方角,具有稳定安全,适合各种地面的作用。
第五个:不锈钢打包台1.规格尺寸:800mm(±10mm)×650mm(±10mm)×850mm (±10mm) 。 2.框架采用304不锈钢制作,管材厚φ25×1.0mm,板材厚1.0mm,车架采用数控液压弯管机加工而成,使不锈钢表面光滑无皱纹,确保每张产品外观及质量一致。 3.台面为折弯成型凹面,包边处理,深度8mm,拉伸角度85°,外观整体美观及圆滑,便于清理,左右侧配有推手。 ※4.脚轮通过谱尼测试并符合国际无毒标准,脚轮要求高耐磨无噪音,带刹车装置,其中两只带刹。需用全包静音万向轮。提供脚轮谱尼测试检测报告复印件。
第六个:标准篮筐 1. 规格尺寸:587 mm(±10mm)×395 mm(±10mm)×190mm(±10mm) 2. 全304不锈钢(加固),:网状式设计,两侧配翻转式提手;整体采用模具固定网格,焊接采用钨极手工氩弧焊,配有工艺工装保证了整体结构尺寸的稳定性;焊接部分打磨、抛光处理平滑过渡,焊接口表面光滑。表面均采用抛光处理。所有边角均为圆弧,边缘打磨抛光,为整体焊接;在接触人体或收藏物品的部位应无毛刺。 | |||||||||||||||||||||||||
半自动腔镜清洗机:2台 | ★用途:通过配置专用的清洗架对硬式内镜等管腔器械进行有效地外部和内腔的清洗 ★清洗方式:超声+管腔灌注 处理量: 单台清洗机处理量≥12 只管腔器械 单台清洗机的清洗槽容积≥26 升,清洗舱尺寸:650*300*150mm 每次清洗耗水量≤25 升 机械结构: 超声频率35KHZ-38KHZ 自调节 超声探头峰值功率50-70 瓦,且不少于8 个 上开门,手动开关,清洗过程门设有安全保护(如门被打开,程序自动停止)。 手动进水、排水和添加清洗剂 温度传感器监测和控制槽内温度 材料: 腔体材料:拉丝不锈钢 面板材料:拉丝不锈钢; 软件设计: 清洗机清洗程序要求:根据清洗对象调节温度和时间;标准清洗程序全过程时间由3 分钟至≤25 分钟 显示方式:LCD 显示,温度和时间。报警时显示错误代码,可详细说明数量和种类 标准和认证: 生产企业具国际标准ISO9001 和医疗器械生产国际标准ISO13485。设备电器安全性能符合国际标准EN61010。 ★提供清洗效果认证方法和工具:可以清洗直径为2mm,长度为2m的管腔PCD。 配置要求: 管腔器械清洗机主机; 标配管腔器械专用清洗架,用于管腔器械支撑和管路连接; ★有标准接口,还有不少于4种不同规格型号的管径的连接口,分别为: 红色1mm密封连接器: 1个 蓝色5mm密封连接器: 1个 黄色8mm密封连接器: 1个 绿色12mm密封连接器: 1个 其他要求: 介质条件: 能源提供需为220V 三相50HZ电,功率≥2KW。 进水:软化水 排水:有排水口 安装尺寸:设备外观尺寸≤715*445*335(开门高) | |||||||||||||||||||||||||
真空干燥柜:1台 | 1、适用范围:满足医院内对需要在低温环境下干燥的不耐高温器械、精密贵重器械、管腔类普通设备无法彻底干燥的器械及其他普通器械的低温干燥。 2、性能:温度范围:室温+10℃~80℃ 升温时间:室温→50℃ 约20分钟 干燥时间:10~60分钟(由所需干燥物品的种类及数量而定) 真空范围:绝对压力 1.1~101.3KPa 3、规格:工作室容积: 100 L 工作室尺寸mm:深610×宽300×高530 外形尺寸mm:深759×宽510×高1488 供电电源:单相三线制AC220V;10A; 2kw 产品重量:约220kg 4、结构:加热方式:独立循环加热系统 观察窗: 420mm×270mm钢化玻璃 样品架及网框:4层 | |||||||||||||||||||||||||
过氧化氢快速阅读器:1套(两院区) | 1、用途:对生物指示剂进行超快速检测。 2、多种功能:一台机器 8 种检测功能:能检测 4 种蒸汽指示剂、能检测过氧化氢、甲醛、EO 指示剂,同时具备蛋白含量检测功能。 3、质量体系认证:ISO 13485-2003、ISO 9001-2008。 4、生物指示剂防干涸功能:培养前按下生物指示剂帽、即可封闭透气口。 5、培养/读取时间: ≤0.5 小时。 6、查看剩余培养时间:培养过程中,按住按钮 5 秒可以打印对应孔位的培养参数信息和剩余培养时间。 7、培养孔数:生物指示剂培养孔 ≥8 个、挤碎器孔 1 个、蛋白培养孔 1 个。 8、培养孔智能识别功能:自动识别生物指示剂是否装入,并自动运行、暂停或终止培养程序。 9、独立程序设定配置:≥8 个培养孔分成 2 个区,每个区可以运行不同的培养时间参数。 10、培养孔检测探头数量:每个培养孔 3 个检测探头。 11、显示与提示音:连接电脑显示屏≥19 寸;不连接电脑可以凭指示灯指引操作和运行;出现异常有警报音。 12、检测结果声光提示:每个检测孔配置红绿双色警示灯,用于阳性、阴性结果的显示,检测完成自动发出提示音、自动打印结果。 13、USB 插孔:可以连接电脑,进行实时监测,形成电子记录。 14、可追溯的软件管理系统:计算机管理软件 1 套。 15、2 种培养温度参数:60±2℃;37±2℃。 16、温度检测/校准孔:具备 1 个温度检测/校准孔。 17、在线热敏打印机:通用热敏卷纸、宽度 58mm,直径 50mm。 18、保温安全罩:保护温度稳定,避免外环境对温度的干扰。 19、数据处理及保存:计算机系统处理数据,存储≥100000 条,终身保存。 | |||||||||||||||||||||||||
质保期(全包) | 5年 | |||||||||||||||||||||||||
采购方式 | 院内竞争性谈判 | |||||||||||||||||||||||||
评价方式 | 综合评价 | |||||||||||||||||||||||||
资格要求 | 资证材料及入围条件 | |||||||||||||||||||||||||
报名截止时间 | 2019年7月3日 | |||||||||||||||||||||||||
报名方式及要求 | 网上报名:通过邮件提交资证材料及设备配置清单供预审 | |||||||||||||||||||||||||
书面资料提交方式 | 现场提交 | |||||||||||||||||||||||||
时间、地点 | 另行电话或邮件通知 | |||||||||||||||||||||||||
联系方式 | 电话:023-63693371 邮编:400010 | |||||||||||||||||||||||||
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