项目编号 | S2019 |
设备名称 | 直立倾斜试验监测系统 |
采购数量 | 1套 |
质保期(全包) | 5年 |
采购方式 | 院内竞争性谈判 |
评价方式 | 综合评价 |
基本参数要求 | 一、适用范围 *该产品是用于：辅助临床诊断血管迷走性晕厥的患者 二、倾斜试验监测诊断分析系统及配套使用设备功能 1.预约登记HIS连接模块 与医院HIS系统连接，通过HL7接口技术获取患者检查信息，也可手工建立患者信息，实现对患者的预约登记等操作，诊断报告可以回传HIS系统中查看。 2.心电采集模块 a)*应符合国家医药YY1139心电诊断行业标准 b)心率显示范围为30bpm~300bpm，其中30bpm~100bpm误差为±1bpm，100bpm~ 300bpm误差为±1%;采样频率：≥1000Hz；采样精度：≥24 位；导联：标准12导联；输入回路电流：≤ 0.1μA；共模抑制比：＞60dB，＞100dB(加滤波器)；幅度频率特性：以10Hz为基准，0.05Hz~150Hz(-3dB~+0.4dB)；噪声电平：≤ 15μVp-p；安全类别：II类防除颤CF型 c)*具有自动心电分析诊断功能 d)心电波形采用反走样技术清晰显示，并具有导联位置智能调整功能，解决基线漂移或波形幅值过高等原因引起的波形重叠问题。 e)采用即时采集、即时显示、即时保存的方式。加入即时分析QRS波形，计算心率、实时打印的功能，并提供多种滤波开关用于去除漂移及干扰。 3.动态血压监测模块 a)*无导管佩戴，专业医用动态血压技术，无充气导管，支持无线编程实时传输（WIFI或蓝牙）技术，无线编程、遥控测量； b)智能升压技术，每次充气到上次测量读数以上38mmHg以提高病人舒适性，减少测量时间； c)LCD显示屏。带前后翻页按键，可显示屏回看数据； d)测量方法阶梯放气示波法，收缩压测量范围40-260 mmHg，舒张压测量范围20-210 mmHg，心率范围40-200 bpm，准 确 性±3 mmHg e)工作电源1000maH锂电池, 可测量并记录150条数据； f)体位监测技术：显示站立或静坐、卧位、轻微运动等体位显示。 g)安全系统最大充气压力限制到290mmHg；断电自动安全打开阀门；最大BP测量时间限制到少于120秒。 h)采样周期多个独立可程序化周期 (15， 30，60，120min)； i)工作环境温度：5℃～40℃；相对湿度：10%～95%；大气压力：70KPa～106KPa； j)储存条件温度为-20℃-+55℃；相对湿度不大于95%；大气压力：70KPa～106KPa； 4.系统数据分析模块 a)具备常规十二导静息心电数据采集。 b)科研统计查询，患者所有检查数据自动进行晕厥诊断类别分类，以便科研做统计分析(可参与晕厥学会晕厥大数据注册研究）。 c)心电图自动分析：R-R间期自动计算、R波自动定位、心律自动计算、心电图测量工具。 d)检查中可实现数据标记、用药提醒、试验轨迹、血压加测、恢复平卧、阳性复位等操作。 e)自动生成试验总结：最大心率、最小心率、最高血压、最低血压等。 f)同步显示血压及心电图数据，同步显示血压趋势图及实时心律趋势图，通过血压趋势图自动定位心电图。 5.系统报告打印 a)支持自动或手动记录保存心电事件，以便医生选取打印心电诊断报告,可统一打印或选择打印。 b)*可打印心率变异性报告。 c)可将患者报告回传HIS系统调阅，患者报告保存成PDF文档。 d)报告模板可根据临床医生需求调整。 三、诊断分析系统配置要求 1、心电工作站一套（含相关配件）； 2、便携式动态血压仪一套（含相关配件）； 3、电动床一套（含相关配件）； 4、诊断报告系统一套； 5、操作台车一套。 四、商务资质要求 a)营业执照 b)医疗器械生产企业许可证 c)医疗器械二类备案凭证 d)倾斜试验监测软件系统注册证（符合6870软件标准） e)配套心电图设备注册证 f)配套动态血压设备注册证 g)配套电动床设备注册证 |
资格要求 | 资证材料及入围条件 |
报名截止时间 | 2019年6月4日 |
报名方式及要求 | 网上报名：通过邮件提交资证材料及设备配置清单供预审 报名邮箱：1508960385@qq.com 邮件主题：“报名项目-生产厂家-供应商-负责人姓名电话” |
书面材料提交方式 | 现场提交 |
时间、地点 | 另行电话或邮件通知 |
联系方式 | 电话：023-63693371 邮编：400010 |
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