项目编号 | S2022 | |
需求部门 | 精准医学中心 | |
市场调研设备明细 | 二代测序仪(小通量) | 需求参数： 1. 每次反应可生成≥15G碱基数据。 2. 扩增、测序和数据分析服务器在同一台仪器上完成。 3. 可进行单端或双端读取，最长可达2x300bp。 4. 可精确读取≥12个的连续单个重复碱基（如AAAAAAAAAAAAAAA） 5. 每次反应可生成≥25M个片段标签序列。 6. 测序结果给出严格的Q30的数据，2x100bp时，Q30≥85% 。 7. 提供简单优化的自动生物信息学支持软件：如新物种拼接，小RNA分析，扩增子分析。 8. 具备三类医疗器械注册证，平台开放，取得三类医疗器械注册证的配套使用肿瘤检测试剂不低于三个癌种。 9. 可同时进行96个样品的测序。 10. 样品制备可在2小时内完成。 11. 可进行未知物种全基因组测序，已知物种再测序，全基因表达组定量分析，全基因组小RNA分析,转录组分析，扩增子测序，定向重测序。 12. 数据输出为行业标准的FASTQ、SFF、BAM和VCF形式。 13. 可以在12小时内完成样品制备、测序和数据分析，用于快速鉴定。 14. 有配套的文库构建的试剂盒。 15. 仪器控制界面清晰明确易操作，能够配置、自动和监控仪器的运行。 需求配置： 1.高通量测序仪主机一台。 2.配套调试芯片一套。 3.配套调试工具一套。 4.使用说明书一套。 |
二代测序仪(中通量) | 需求参数： 1.每次反应可生成≥120G碱基数据。 2. 扩增和测序在同一台仪器上自动完成。 3. 具备甲基化基因芯片扫描功能。能够进行流产物分析，基因分型，CNV分析。 4.最大读长≥2x150个碱基。 5. 每次反应可生成≥400M个片段标签序列。 6.具有RUO与DX两种系统可选。 7.具备三类医疗器械注册证。 8. 自动化进行单端和双端的读取。 9.在24小时内完成10个人转录组的测序。、 10.提供≥2款不同通量的测序芯片，满足不同测序应用需要. 11.高数据质量：2x150时碱基质量Q30>75%。 12.模版扩增可以自动化进行；无需手工操作。 13.文库的兼容性强，公开的接头序列信息支持客户自定义建库产品开发。 14.内置进行数据初级分析的软件。 15.可在48小时内完成一个人的全基因组测序（x30覆盖度）。 需求配置： 1.高通量测序仪主机一台。 2.配套调试芯片一套。 3.配套调试工具一套。 4.使用说明书一套。 | |
报名截止时间 | 2022年 6月 7日 | |
报名方式及要求 | 网上报名：按照附件要求通过邮件提交报名资证材料 报名邮箱：1508960385@qq.com | |
市场调研时间、地点 | 另行电话或邮件通知 | |
联系方式 | 电话：023-63693371 邮编：400010 | |
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