项目编号 | S2022 | |
需求部门 | 精准医学中心 | |
市场调研设备明细 | 二代测序仪 | 需求参数： 1. 可开展全外显子测序、全基因组测序、甲基化测序测序、全转录组测序、免疫组库等科研应用，可开展遗传性肿瘤基因检测、靶向基因测序、病原微生物mNGS等临床应用； 2. 设备已获得经NMPA批准的三类医疗器械注册证，采用联合探针锚定测序进行高通量测序分析； 3. 高通量测序仪获NMPA批准的三类医疗器械注册证适用范围包括“核糖核酸（RNA）进行测序”。 4. 设备配套的肿瘤基因检测试剂盒具有三类器械注册证，其适用范围用于定性检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者FFPE样本中EGFR、KRAS基因突变以及ALK基因融合，至少可用于四种靶向药物（吉非替尼片、盐酸埃克替尼片、甲硫酸奥希替尼片及克唑替尼胶囊）的伴随诊断检测； 5. 配套分析解读一体机，内置NMPA批准的注册证软件，可实现本地化离线运行;支持肿瘤大Panel离线运行，且Panel覆盖基因数≥1000个基因；支持淋巴瘤DLBCL七分型离线运行分析，至少包括MCD/N1/A53/BN2/ST2/EZB分类模型，提供落地医院检测报告； 6. 采用至少双通道光路系统识别碱基信息； 7. 每次反应可生成55-1280Gb范围的测序数据； 8. 高测序数据质量：PE100读长策略下，>85%碱基质量达到Q30； 9. 读长可选，实现单端SE50、SE100、SE200；双端PE100、PE150、PE200； 10. 文库在测序仪内无需扩增反应，降低PCR引入的错误率； 11. 配置肿瘤应用研发接头：barcode 9bp，接头互补区13bp；支持血浆UMI，提供250对以上的index序列； 12. 可实现中英文双语控制系统切换；实时监控系统。 需求配置： 1.高通量测序仪主机一台。 2.配套调试芯片一套。 3.配套调试工具一套。 4.使用说明书一套。 |
报名截止时间 | 2022年10月 19日 | |
报名方式及要求 | 网上报名：按照附件要求通过邮件提交报名资证材料 报名邮箱：1508960385@qq.com | |
市场调研时间、地点 | 另行电话或邮件通知 | |
联系方式 | 电话：023-63693371 邮编：400010 | |
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