2022年9月5日，I期临床试验中心的定量药理学团队与泌尿肾病中心的肾移植团队就定量药理学方法能否及如何给肾移植患者精准用药提供决策支持展开了深入而充分的交流。1个多小时的交流会上，泌尿肾病中心的张克勤主任及刘玲副主任阐述了肾移植患者目前存在的一些棘手的临床用药问题，I期临床试验中心余娴主任介绍了定量药理学建模和模拟技术解决此类特殊人群的临床用药难题的可能性。
定量药理学是近20年来在传统药动学基础上形成的新型交叉学科，是利用建模与模拟技术对生理学、药理学以及疾病过程等信息进行定量分析，从而明确药物、人体、疾病三者之间的关系。通过这种定量手段和方法可以合理、系统地整合药物、人体、疾病的特有信息，发现并建立新规律，从而为获益风险比的评估、临床研发设计、药物剂量选择以及药物在患者亚群体中用法用量的调整等提供决策支持。具体而言，其可引导药物临床研发，提高新药临床研发的效率；同时，在药物临床应用方面，尤其可对特殊人群的精准用药提供决策支持。肾移植患者需长期服用免疫抑制剂、糖皮质激素等药物，用药种类多、个体差异大，此类特殊人群的用药安全性和有效性需特别关注。
此次交流是移植学科与定量药理学学科合作的起点，通过学科合作，定量研究联合用药、基因多态性等因素对免疫抑制剂的影响，以期为肾移植后免疫抑制治疗提供个体化药物精准治疗方案的科学决策，最终让移植患者达到安全有效的治疗结果。
我国定量药理学研究起步较晚，目前该方法在我国药物临床研发及上市后精准治疗中应用尚不普遍，国内仅北京、上海的少数大型附属医院在进行定量药理学的工作。西南地区医院的定量药理学技术平台亟待发展。及时布局这一新型的技术平台，有助于提升我院的新药转化研究能力以及临床药物治疗水平，最终为我国健康事业提供学术和技术支撑。
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