在全球癌症新增病例突破1900万/年，我国癌症新增人数超450万/年的严峻形势下，重庆超声造影领域取得里程碑式突破。重庆医科大学附属第二医院（简称：重医附二院）科研团队历时7年自主研发的“肽赋声”诊疗一体化超声脂质微泡造影剂即将启动临床试验。
这款全球首个四代超声造影剂不仅在动物实验中以高达90%的肿瘤细胞杀伤效果以及超过86%的肿瘤抑制率刷新了业界纪录，更凭借“精准显像+靶向治疗”的双重突破，有望终结我国高端造影剂长期依赖进口的历史，为广大癌症患者带来“检查即治疗”的精准诊疗一体化新体验。
打破外资垄断
中国“智”造改写超声造影版图
在重庆医科大学超声医学工程国家重点实验室里，一组对比实验视频清晰显示：注射国产四代超声造影剂的小鼠肿瘤组织在超声影像中犹如“夜间明灯”。“显影持续时间延长，肿瘤屏障穿透力提升，这对早期发现肿瘤病灶具有决定性意义。而且动物实验结果也显示，这个新造影剂对肿瘤细胞的杀伤率和抑制率也有显著效果！”实验中，项目基础实验指导专家任建丽教授指着屏幕解释道。
近年来，超声造影作为疾病早筛的“显微镜”，凭借应用范围广、安全性高以及经济实惠等优势，受到了国内外医疗机构的推崇。放眼国际，如今超声造影剂已发展到第三代，虽然目前只能作为辅助诊断工具，但因其高技术壁垒限制，如今国内三代超声造影剂市场长期被海外巨头垄断，价格居高不下。
为患者进行超声造影检查
在“十四五 ”规划提出“推进医疗产品‘国产化 ’”的大趋势下，聚焦临床实际需求，重医附二院科研团队以肽功能化超声造影剂为研究方向，通过造影剂多肽嫁接，成功研发“肽赋声”国产第四代靶向诊疗一体化造影剂，创新性地采用合成脂质体微泡超声造影剂技术、马来酰亚胺法键合多肽造影剂技术以及多肽造影剂联合超声爆破三大技术实现了三大维度的创新突破：
一是打破国外技术壁垒。肽赋声采用国内自主知识产权的脂质合成工艺，不仅造影时间大大延长，成像更清晰，且性质更稳定，成本也得以压缩，单支价格仅为目前第三代造影剂的七成；
二是实现精准靶向识别。通过国际首创靶向造影，突破三代造影剂技术限制，实现多肽偶联，可精准识别癌细胞；
三是率先实现诊疗一体化。以往的造影剂仅具显影功能，而该产品创造性整合诊断与治疗模块。
“就像给侦察兵配备了精确制导武器，造影剂携带的靶向多肽可精准锁定肿瘤细胞，促凋亡多肽增强肿瘤细胞杀伤，实现‘检查即治疗，诊疗一体化’的新突破！”对此，项目负责人，重庆医科大学博士王晓婷表示。
七年磨一剑
博士团队领衔破译“多肽密码”
在这一创新研究的背后，离不开重医附二院青年科研团队自2017年起至今，多年如一日的潜心研究以及多位资深专家的悉心指导与支持。
该项目核心成员由8位不足30岁的青年硕博组成，全程负责技术开放和产品运营。作为项目负责人，重庆医科大学博士王晓婷自本科起便投身超声造影研究，本硕博近十年光阴全部倾注于多肽分子机制的破解。
实验中的王晓婷
在青年博士的背后，更有重医附二院多位资深专家的全力支持：
其中，重医附二院超声科副主任、超声影像学教研室副主任，重庆市中青年医学高端人才，博士生导师任建丽教授负责基础实验指导；重庆市青年专家工作室领衔专家，博士研究生导师孙阳副教授负责临床实验指导；重医附二院超声科主治医师、重庆市医学青年拔尖人才江唯希负责技术指导；硕士生导师、美国哈佛大学公派访问学者曹阳副研究员负责产品研发指导。
专家指导实验
值得一提的是，该研究团队背靠国内唯一的一家超声医学工程国家重点实验室，同时作为国家重点医疗器械研发基地，目前已拥有3款自主研发仪器设备，其中以“超声基因转染仪”为例已出售至全国多家科研单位，也为行业输送了了众多优秀人才。
随着临床前研究顺利收官，该成果已申报9项技术专利。随着项目完成中试，项目团队已经与制药集团股份有限公司签订了千万级合作投资意向。“预计2027年完成Ⅲ期临床试验，未来我们计划立足立足重庆，辐射西南，走向全国，让国产诊疗一体化造影剂可以尽早落地造福更多患者！”对此，项目负责人王晓婷表示。
来源：超声科
编辑：向秋月
初审：任建丽 复审：陈 英 终审：李春莉
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