加强耳聋筛查,实施早期干预——记妇产科开展免费遗传性耳聋基因检测活动
时间:2016-03-09 浏览量:0

目前我国现有听力残疾人2780万,听力障碍已成为第二大出生缺陷疾病,新生儿听力障碍发生率约为1‰~3‰。针对耳聋发生率高、数量多、危害大、预防工作薄弱的现实,每年的3月3日被确定为中国爱耳日。

在耳聋患者中,约60%的耳聋与遗传因素有关,为了降低耳聋发生率,控制新生聋儿数量的增长,加强耳病防治,我院妇产科于3月3日至9日为在我院出生三天以上的新生儿提供免费遗传性耳聋基因检测的机会,取一滴足跟血,有效筛查遗传性耳聋患儿的出生、延缓已出生聋儿听力下降,真正实现早期发现、早期诊断、早期干预,减少社会和残疾人家庭的负担。同时对检测家长也进行了详细的爱耳普及说明,在日常生活中保护好孩子们的耳朵,减少生活噪音对耳朵的伤害。

新生儿耳聋筛查是做好听力残疾儿童早发现、早诊断的有效手段,也是开展听力残疾康复的前提和基础。听力损失如果不能得到及时发现和干预,不仅会导致聋哑、言语发育迟缓,还会造成儿童情感、心理和社会交往等能力的发育迟缓,因此开展遗传性耳聋基因检测对于提高人口素质有着重大意义。

(妇产科  吕丹)