尊敬的患者及家属:
我院呼吸内科正在进行一项抗IgE单克隆抗体治疗重度过敏性哮喘的药物临床研究。本研究由国家食品药品监督管理局批准(批件号:2008L00288),并通过了本院伦理委员会审查同意。目前,本项临床研究正在招募受试者,如果您或您的亲戚朋友符合以下基本条件,可与我们联系。
1. 招募条件:
1)自愿参加临床试验,15周岁≤年龄≤75周岁,男女不限;
2)确诊为过敏性哮喘,且哮喘病程至少1年;
3)使用舒利迭或者信必可都保至少3个月,且至少前4周内剂量稳定;
4)哮喘控制欠佳,有时有咳嗽、气喘、胸闷、夜间憋醒等。
5)无论男女均同意在试验期间及试验结束后的6个月内采取有效的避孕措施;
6)能够理解并正确填写评估表,能够正确使用PEF仪并记录《患者日记》,且可以按期随访。
2. 如果您同意参加,且符合本试验方案要求,您可能直接从本研究中获益:
1)免费获得试验药物;
2)免费获得哮喘治疗药物舒利迭(或信必可都保)和万托林气雾剂;
3)免费进行相关检查,包括胸片、心电图、肺通气功能检查及其它实验室
检查等;
4)免费获得医护人员全面、及时的随访和监测;
如果您或您的亲戚朋友有意参与我们的研究,可以和下面的医生进行联系:
医生:李敏超 联系电话:15923325923
医院:重庆医科大学附属第二医院 科室:呼吸内科
周一至周五,上班时间均可咨询。
服务热线
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