尊敬的女士/先生：
您好！
目前我院正在开展一项QL-007片联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片在HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、开放、阳性对照II期临床试验。QL-007片为化学药品1类新药，已取得了国家药品监督管理局颁发的临床研究批件（批件号：2017L04607）及伦理委员会正式批准。
本研究计划招募100名受试者。
若您是未接受抗乙肝病毒治疗（核苷类或干扰素类），或首次服用研究药物前6个月内未曾接受抗乙肝病毒治疗（核苷类或干扰素类）的慢性乙型肝炎的患者，年龄在18~70岁之间（男女不限）且自愿签署书面的知情同意书，能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验，您就有可能参加本项试验。
经过您的书面同意后，申办方将安排您进行本试验的筛选检查，如果您符合该项研究的入组标准，您可以参加本试验。由于您的参与将为我们获得药物的临床数据与相关信息，齐鲁制药有限公司将承担您在试验期间与试验相关的辅助检查费用。此外，因参加临床试验试验占用了您的工作、学习时间或给您带来的不便，还将给予您一定的经济补偿。您有随时退出本研究的权利，您的隐私权也将会得到保护。
报名方法：
如需报名，根据您的所在地联系相关研究医生了解更多信息，联系方式如下：
联系医生：刘医生
联系电话：15823039195
注意：本招募不收取任何费用！
本招募的方式不局限于易拉宝及微信等宣传方式
服务热线
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